Poniedziałek - Piątek - 8:00 - 19:00, Sobota - 9:00 - 13:00

Badania biochemiczne

Badania biochemiczne w ciąży polegają na pobraniu krwi ciężarnej i oznaczeniu w niej stężenia pewnych substancji. Mają one charakter przesiewowy, więc właściwie może i powinna wykonać je każda kobieta w ciąży. Badania należy wykonywać regularnie i zgodnie z zaleceniem lekarza. Nie zawsze jest potrzeba wykonania wszystkich badań, dlatego przed przystąpieniem do niech należy porozmawiać ze specjalistą.

  • grupa krwi i Rh
  • badanie na przeciwciała odpornościowe
  • morfologia krwi
  • badanie ogólne moczu
  • badanie cytologiczne
  • badanie czystości pochwy
  • badanie stężenia glukozy we krwi na czczo
  • badanie w kierunku kiły (VDRL)
  • badanie stomatologiczne
  • badanie HIV i HCV
  • badanie w kierunku różyczki i toksoplazmozy (IgG, IgM)
  • badanie ultrasonograficzne
  • badanie ogólne moczu
  • badanie cytologiczne (jeśli wcześniej nie było wykonywane)
  • morfologia krwi
  • badanie ogólne moczu
  • badanie czystości pochwy
  • badanie cytologiczne (w przypadku, gdy nie było wcześniej wykonywane)
  • badanie stężenia glukozy we krwi (po doustnym podaniu 75 g glukozy (w 24-28 tyg. ciąży) – dwukrotne oznaczenie stężenia glukozy: przed podaniem glukozy (na czczo) oraz po 2 godz. od jej podania)
  • badanie ogólne moczu
  • badanie ultrasonograficzne
  • przeciwciała anty-Rh u kobiet z Rh (-)
  • badanie w kierunku toksoplazmozy (u kobiet z ujemnym wynikiem w I trymestrze)
  • badanie cytologiczne (jeśli nie było wcześniej wykonywane)
  • morfologia krwi
  • badanie ogólne moczu
  • przeciwciała odpornościowe
  • badanie ultrasonograficzne
  • jeśli są wskazania – podanie globuliny anty-D (28.–30. tydzień ciąży)
  • badanie cytologiczne (jeśli nie było wcześniej wykonane)
  • morfologia krwi
  • badanie ogólne moczu
  • badanie czystości pochwy
  • antygen HBs
  • badanie w kierunku HIV
  • posiew z przedsionka pochwy i okolic odbytu w kierunku paciorkowców B-hemolizujących
  • VDRL, HCV (w grupie kobiet ze zwiększonym ryzykiem zakażenia kiłą i wirusowym zakażeniem wątroby typu C)
  • badanie cytologiczne (jeśli nie było wcześniej wykonane)
  • badanie ogólne moczu
  • morfologia krwi
  • badanie KTG
  • badanie ultrasonograficzne
  • Inne badania biochemiczne to nieinwazyjne metody pozwalające sprawdzić, czy płód rozwija się prawidłowo. Wykonanie badań prenatalnych pozwala na bezpieczne prowadzenie ciąży, a – w razie wykrycia jakichkolwiek wad u płodu – na szybkie podjęcie ewentualnego leczenia na etapie życia płodowego. Badania dają również możliwość przygotowania specjalistycznej opieki dla narodzonego dziecka. Do badań prenatalnych biochemicznych należą także:

    • Test podwójny – wykonywany między 11-13 tygodniem ciąży. Obejmuje oznaczenie poziomu białka PAPP-A (osoczowe białko ciążowe A) oraz wolnej podjednostki gonadotropiny kosmówkowej (β-HCG).
    • Test potrójny – wykonywany między 14-17 tygodniem ciąży. Pozwala ocenić poziom AFP (alfa fetoproteina), wolego estriolu oraz gonadotropiny kosmówkowej (HCG).
    • Test Harmony – nieinwazyjne badanie oceniające ryzyko wystąpienia zaburzeń chromosomalnych, takich jak zespół Downa, Edwardsa, Pataua oraz innych trisomii płodu. Test pozwala również określić płeć płodu oraz wykryć inne zaburzenia chromosomów płciowych (X, Y). Dowiedz się więcej o Teście.

     

    Sprawdź ceny badań w cenniku.