NIFTY to prosty, bezpieczny i bardzo dokładny nieinwazyjny test prenatalny, wykrywający trisomie 21, 18 i 13, o czułości i specyficzności wyższej niż 99%. Test można przeprowadzić już w 10 tygodniu ciąży. Zapewnia on również inne opcje badań przesiewowych pod kątem określonych nieprawidłowości genetycznych chromosomów płci, trisomie 9, 16 i 22 oraz zespoły delecji/powielania. Test NIFTY może też, zgodnie z wolą, dostarczyć informacji o płci.
Niektóre kobiety w ciąży mają wskazania do większego ryzyka wystąpienia choroby genetycznej. Lekarz może zalecić test NIFTY, gdy:
Jak działa NIFTY?
Wolnokomórkowe fragmenty DNA (cffDNA) to krótkie fragmenty DNA, które można znaleźć we krwi. W czasie ciąży fragmenty cffDNA pochodzące od matki i płodu są obecne w krążeniu krwi matczynej.
Test NIFTY™ wymaga pobrania małej próbki krwi matki. cffDNA w krwi matczynej jest następnie analizowane za pomocą naszej opatentowanej technologii sekwencjonowania genetycznego i ciągów bioinformatycznych w celu zbadania wszelkich nieprawidłowości chromosomalnych u płodu. Jeśli występuje jakakolwiek nieprawidłowość, można wykryć małe zmiany (duplikacje/delecje) dotkniętego chromosomu.
Test jest odpowiedni dla:
Test NIFTY jest dostepny dla każdej kobiety. Niezależnie od wieku lub określonego ryzyka genetycznego. Ujmując najważniejsze fakty o nim w liczbach:
Więcej informacji o teście na stronie: https://testnifty.pl/pl/.
Zadzwoń do nas +48 91 48 64 345 |napisz do nas