Badania genetyczne wykonywane są: u Par, u których występują nawracające utraty ciąż, u Par z niewyjaśnionymi przyczynami niepłodności, z czynnikiem męskim niepłodności oraz u tych, u których po kilkukrotnym zapłodnieniu pozaustrojowym nie dochodzi do ciąży (brak zarodków lub brak implantacji).
Podstawowym badaniem jest analiza cytogenetyczna (kariotyp). Polega ona na określeniu liczby i struktury chromosomów. U zdrowego człowieka każda komórka powinna zawierać 46 chromosomów (22 pary tzw. chromosomów autosomalnych oraz 2 chromosomy płci). Jakakolwiek zmiana w obrazie kariotypu odbiegająca od normy jest przyczyną chorób o podłożu genetycznym i może być powodem niepłodności. Badanie kariotypu wykonuje się u Pacjentki i jej partnera.
W szczególnych przypadkach ocenę kariotypu można rozszerzyć o następujące badania:
Materiałem do badań genetycznych jest krew żylna. Krew na badanie kariotypu pobierana jest w:
Nie trzeba być na czczo, jednakże przeciwwskazaniem do analiz genetycznych jest aktywna infekcja, przyjmowanie antybiotyków, relanium i innych środków psychotropowych. Czas oczekiwania na wynik wynosi 4-6 tygodni.
Zadzwoń do nas +48 91 48 64 345 |napisz do nas